的分裂，于是a可以进入两个团聚体之中，而这种有复制能力的a就可以存在于两个新的团聚体之中了。而随着时间的推移，这种能够在遗传上有一定稳定性的团聚体比起其他的团聚体更有竞争力，虽然一开始有些团聚体的分裂和a的分裂时间未必等时，但是由于a有保留信息的能力，那些团聚体分裂时间和a分裂时间同时进行的团聚体有着更强的生存能力，更容易在维持存活的道路上走得更远，所以随着时间的推移，有着a的团聚体数量越来越多，从一开始的一个团聚体，在短短数年的时间内，海洋内一半比例的团聚体内部都有了的优势在于它有遗传保留的能力，团聚体们可以随机地吸取周围海水中的分子，用a来组装自己，这些组装完全是随机的，有些组装不利于团聚体的生存，所以那些团聚体很快就被淘汰了，但是其中的有些随机组装却是恰好能够让团聚体们更加强大，更容易从周围海水中获得维持自身成长和分裂的资源，所以这些团聚体数量一而再再而三地增长，优势团聚体的比例不断地在上升之中。

　　很快，又过了差不多十年，第一个拥有蛋白质的类脂双层膜结构的团聚体出现了，这个团聚体拥有的膜可以选择性地让一些有机分子，对于其系统有意义的酶进入其内部，而把更多对于团聚体分裂和维持稳定性没有用处的分子阻挡在膜外边，这样这个团聚体就能够更好地繁殖了。相比起其他的团聚体，这个有了双层膜结构的团聚体更有生存竞争力，也更能够保护自己，它比起它的其他同胞们生存时间更久，系统更稳定，由于a有遗传保留能力，

　　于是，这个团聚体分裂出的个体之中，也有一些团聚体继承了它这一特性，于是，拥有双层膜结构的团聚体数量很快增长起来，随着时间的推移，这些能够保护自己，存活更久的团聚体渐渐占据了海洋中团聚体的主流。

　　这些团聚体拥有的双层膜结构，是后来的细胞膜原型。而这些拥有a的团聚体，也是后来的原核生物的原核的原型。

　　但是这还没有结束，由于拥有a的团聚体数量庞大，其中不免有一部分的a碰上了氨基酸，而且空间结构恰好相符，于是就携带和允在了这些氨基酸，形成了肽链，这叫做反转录过程，以a为模板，在反转录酶的作用下，第一条单链da序列出现了，而这条单链da序列再次通过互补的方式产生出了一条单链da，这两条单链da相互组合，形成了双链的结构，也就是da。这个时候，da的遗传史也开始了。

　　比起遗传有几个很大的优势，其一，是a的半衰期太短，寿命比起要更短一些。其二，a在遗传转录复制过程中，错误率很高，不如da那么的稳定和低错误率。

　　一定的错误率虽然有利于团聚体的进化和物种的增长，但是过高的错误率却是容易导致一些遗传上的优势难以继承，反而在遗传过程中消亡了，这样一来，来有了更高的遗传上的优势，随着时间的推移，有着da的团聚体数量开始慢慢增长了，其增长的势头甚至要超过a团聚体。

　　当然，da的转录过程中，还是离不开a的辅助的，准确来说，是同时具有的团聚体有着最强的竞争优势，而其中的da也是不断地组合，随着时间的推移，其一定错误率造成的遗传变异导致其中有一部分的团聚体有着更为明显的生存上的优势，这些团聚体不断增长，最终，像样的，有着复制能力的复制基因终于成形了。

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